23

اپنے آٹسٹک بیٹے کی پرورش نے اس ماں کو سخت سبق سکھایا کہ وہ شکاگو کے علاقے کے ہزاروں غریب خاندانوں کی مدد کے لیے استعمال ہوتی ہے۔


میووڈ، الینوائے
سی این این

1989 کے موسم بہار میں، ڈیبرا وائنس نے اپنے 18 ماہ کے بیٹے، جیسن کو اپنے پالنے میں خالی نظروں سے آگے گھورتے ہوئے پایا، جیسے وہ کسی اور دنیا میں ہو۔ گھبرا کر وہ اور اس کے شوہر اسے ہسپتال لے گئے۔

کئی ڈاکٹروں سے ملنے کے بعد، آخرکار انہیں ایک تشخیص ہوئی: آٹزم۔

آج، بیماریوں کے کنٹرول اور روک تھام کے مراکز کا اندازہ ہے کہ امریکہ میں 44 میں سے 1 بچہ سپیکٹرم پر ہے۔ لیکن 1980 کی دہائی میں، 10,000 میں سے صرف چار بچوں کی شناخت آٹزم کے طور پر ہوئی۔

“میں نے آٹزم کے بارے میں کبھی نہیں سنا تھا۔ بارش انسان”وائنس نے چند ماہ قبل ریلیز ہونے والی ہٹ فلم کا حوالہ دیتے ہوئے کہا۔ “مجھے کتابیں ملیں، میں لائبریری گئی، لیکن میں نے پھر بھی کھویا ہوا محسوس کیا – جیسے میں صرف ایک عظیم ماں نہیں تھی۔”

جیسے جیسے جیسن کی عمر بڑھتی گئی، وائنز کو اپنے بار بار غصے اور کبھی کبھار پرتشدد رویے کا سامنا کرنا پڑا جس کا مظاہرہ آٹزم کے شکار بچے کر سکتے ہیں۔ اس کا خاندان شکاگو سے مے ووڈ منتقل ہوا، جو کہ ایک چھوٹا سا، بنیادی طور پر سیاہ مضافاتی علاقہ ہے، اس امید پر کہ وہاں مزید خدمات ہوں گی، لیکن امداد زیادہ امیر برادریوں سے بہت پیچھے رہ گئی۔ وائنس کا کہنا ہے کہ وہ حمایت کے لیے بے چین تھیں۔

“میری پوری زندگی جیسن کے لیے خدمات تلاش کرنے کے گرد گھومتی ہے۔ کسی بھی قسم کی مدد حاصل کرنے کے لیے مجھے وہاں جانے کے لیے ٹرین، ہوائی جہاز، بس، اور جادوئی قالین لے کر جانا پڑا،‘‘ اس نے کہا۔ “دواؤں کی ایک سے زیادہ کاک ٹیلز، ڈاکٹروں کو تبدیل کرنا، ہسپتالوں کو تبدیل کرنا۔ اور اس میں سے زیادہ تر میں نے اکیلے کیا کیونکہ میرے شوہر راتوں کو کام کرتے تھے۔ میں نے بالکل بے بس محسوس کیا۔”

وہ سپورٹ گروپس جو اسے ملے وہ متمول کمیونٹیز میں تھے۔ نہ صرف اس کے لیے بغیر کار کے جانا مشکل تھا بلکہ جب وہ پہنچی تو اسے اپنی جگہ سے باہر محسوس ہوا۔

اس نے کہا، “میں وہاں واحد سیاہ فام عورت تھی، میں واحد شخص تھی جس کی آمدنی کم تھی۔” “خواتین – وہ بہت اچھی تھیں۔ وہ مجھے وسائل دے رہے تھے۔ لیکن وہ کہیں گے، ‘ان کی قیمت صرف $500 ہے۔’ اور میں یہ جاننے کی کوشش کر رہا ہوں کہ اگلے ہفتے میں گروسری کیسے حاصل کروں گا۔ ذرا تصور کریں کہ میں نے اس وقت کیسا محسوس کیا – اس سے بھی زیادہ بے بس۔

آخر کار، وائنز نے منشیات میں سکون تلاش کیا۔

“میں ایک کام کا عادی تھا۔ میں نے پھر بھی لال لپ اسٹک لگا رکھی تھی۔ میں اب بھی اس کی ماں تھی۔ آپ نے اب بھی جیسن کو میرے ساتھ دیکھا جہاں بھی میں جاتی ہوں،‘‘ اس نے کہا۔ “میں نے چیزوں کو حرکت میں رکھا۔”

آخرکار وہ جیل میں ختم ہو گئی، اور جون 2005 میں آخر کار صاف ہونے کے بعد، اسے اپنا مشن مل گیا۔

“میں نے ایک عہد کیا تھا کہ میں نہیں چاہوں گی کہ کسی بھی والدین کو اس کا تجربہ کرنا پڑے جو میں گزری ہوں،” اس نے کہا۔

2007 میں، وائنز اور اس کے آنجہانی شوہر، جیمز ہارلن، نے The Answer Inc. بنائی، جو ایک غیر منفعتی ادارہ ہے جو کہ غیر محفوظ کمیونٹیز کے خاندانوں کی مدد کرتا ہے جو آٹزم سے متاثر ہوئے ہیں۔ آج تک، وائنز کا کہنا ہے کہ اس گروپ نے شکاگو کے علاقے میں 4,000 سے زیادہ خاندانوں کو پروگرامنگ اور رہنمائی فراہم کی ہے۔

“خاندان ہمیشہ سوال پوچھتے رہتے ہیں، اور ہم جواب دینا چاہتے ہیں،” انہوں نے کہا۔ “میں یہ کہوں گا کہ ہم جو کچھ بھی فراہم کرتے ہیں اس کا 95٪ اس کا بلیو پرنٹ ہے جو میں بطور والدین غائب تھا۔”

وائنز جن لوگوں کی حمایت کرتے ہیں ان میں سے بہت سے لوگ سیاہ اور براؤن کمیونٹیز سے تعلق رکھتے ہیں – ایک آبادیاتی جو آٹزم کی تشخیص اور علاج میں رکاوٹوں کا سامنا کرنے کے لیے جانا جاتا ہے۔ سی ڈی سی نے رپورٹ کیا ہے کہ سیاہ فام اور ہسپانوی بچوں کی اس حالت کے ساتھ شناخت ہونے کا امکان کم ہے، اور بوسٹن یونیورسٹی کے محققین نے پایا کہ سیاہ فام بچوں میں سفید فام بچوں کے مقابلے میں ابتدائی مداخلت کی خدمات حاصل کرنے کا امکان پانچ گنا کم ہوتا ہے – جس کی وجہ نسلی تعصب اور ثقافتی بدنامی ہے۔ .

وائن اس کو تبدیل کرنے کے لیے کام کر رہی ہے۔ ایک بار جب بچوں کی تشخیص ہو جاتی ہے، تو وہ خاندانوں کو ان معلومات اور خدمات سے جوڑنے میں مدد کرتی ہے جن کی انہیں ضرورت ہوتی ہے، خاص طور پر اسکول کے نظام کے اندر۔ اس کی تنظیم آٹزم سے متاثرہ افراد کے لیے پیرنٹ سپورٹ گروپس، 24 گھنٹے کی ہیلپ لائن اور بہت سی سرگرمیاں بھی فراہم کرتی ہے۔

سی این این ہیرو ڈیبرا وائنس

گروپ کے پروگرامنگ کے مرکز میں ایک مقامی کمیونٹی سینٹر میں ہر ہفتہ کو مفت اور کم لاگت کی کلاسیں منعقد کی جاتی ہیں۔ ان میں ٹیوشن، ورزش، رقص، غذائیت اور یہاں تک کہ نوجوان خواتین کے لیے سماجی مہارت کی کلاس شامل ہے جس میں تعلقات اور جنسی تعلیم جیسے موضوعات کا احاطہ کیا گیا ہے۔ آٹزم کے ساتھ ہر عمر کے افراد کے لیے کھلے ہیں – نیز ان لوگوں کے لیے جو فکری یا ترقیاتی معذوری کا شکار ہیں – یہ پروگرام طلبہ کو اپنے نگہداشت کرنے والوں کو ایک انتہائی ضروری وقفہ دیتے ہوئے سماجی ہونے کا ایک قیمتی موقع فراہم کرتے ہیں۔

یہ ایک طویل راستہ رہا ہے، لیکن وائنز کو یقین ہے کہ اسے صحیح راستہ مل گیا ہے۔

“جیسن نے مجھے ایسی جگہوں پر لے جایا ہے جہاں میں نے کبھی نہیں سوچا تھا کہ میں جاؤں گی،” اس نے کہا۔ “لیکن (اس نے) مجھے ایک ایسی عورت بنا دیا جو میں نے کبھی سوچا بھی نہیں تھا کہ میں بنوں گی۔”

CNN کی کیتھلین ٹونر نے وائنز کے ساتھ اپنے کام کے بارے میں بات کی۔ ذیل میں ان کی گفتگو کا ترمیم شدہ ورژن ہے۔

CNN: آپ کی تنظیم بہت سی خدمات فراہم کرنے کے لیے تیار ہوئی ہے۔ یہ کیسے شروع ہوا؟

ڈیبرا وائنز: میرا کام بنیادی طور پر ماؤں کی مدد کے لیے شروع ہوا کیونکہ خواتین چاہتی ہیں کہ وہ اس بارے میں بات کر سکیں کہ وہ کیا گزر رہی ہیں۔ ہم ایک دوسرے سے سیکھتے ہیں، اور ایک خاص ضرورت کے حامل بچے کے ساتھ، ہم بہت کچھ لے جاتے ہیں – آپ کے بچے کے چیخنے یا آپ کو سر پیٹنے سے نمٹنے کے لیے، کہیں جانے کے قابل نہیں کیونکہ آپ کو اپنے بچے کو دیکھنے کے لیے کوئی نہیں ملتا ، کام کرنے کے قابل نہ ہونا۔

بہت ساری خصوصی ضروریات والے والدین کے زیادہ دوست نہیں ہوتے ہیں۔ ایسا نہیں ہے کہ ہمارے دوست ہم سے پیار نہیں کرتے لیکن وہ فون کرنا چھوڑ دیتے ہیں۔ لہذا، میں اپنی کہانی سنانا چاہتا تھا تاکہ عورتیں اس خرگوش کے سوراخ میں نہ گریں جس میں میں گیا تھا۔ میں ان کی مدد کرنا چاہتا تھا کہ وہ اپنے بچے کے لیے بہترین ثابت ہوں۔

CNN: اب آپ مردوں کو بھی سپورٹ کرتے ہیں۔

بیلیں: اوہ ہاں، مرد بھی ہمارے سپورٹ گروپس میں آتے ہیں، اور ہمارا ایک گروپ بھی ہے جسے “صرف مردوں کے لیے” کہا جاتا ہے۔ یہ بہت مضحکہ خیز ہے کیونکہ میرے مرحوم شوہر، وہ میرے ساتھ کچھ سپورٹ گروپس میں جاتے تھے اور پھر وہ کہنے لگے، “مرد کہاں ہیں؟” اور اس لیے میں نے کہا، “ٹھیک ہے، آپ ان کے لیے جگہ کیوں نہیں بناتے؟” تو اس نے کیا! وہ فطرت کی سیر کریں گے، اسپورٹس بارز میں جائیں گے، گیمز میں جائیں گے۔ اور انہوں نے اپنے بچے کے بارے میں بات کی، اور ایک دوسرے کے لیے حل نکالے، تو یہ حیرت انگیز تھا۔

CNN: آپ بڑے پیمانے پر کمیونٹی کو آٹزم کے بارے میں تعلیم دینے کے لیے بھی بہت کچھ کرتے ہیں۔

بیلیں: لوگ اس سے ڈرتے ہیں جو وہ نہیں سمجھتے۔ ہمارے پاس بہت سارے بچے ہیں جن میں سماجی مہارتیں نہیں ہیں، اور آٹزم کے ساتھ بڑھتی ہوئی تعداد کے ساتھ، ہم اس بات کو یقینی بنانا چاہتے ہیں کہ کمیونٹی مکمل طور پر تعلیم یافتہ ہے – گرجا گھر، ڈپارٹمنٹ اسٹورز، قانون ساز۔ اور بہت کچھ ہے جو ہماری خصوصی ضروریات والے کمیونٹی کے ساتھ پولیس افسران کے ساتھ چل رہا ہے۔ مثال کے طور پر، جیسن کے پاس دوائیوں کی خرابی تھی جہاں وہ بہت، بہت پرتشدد تھا۔ اور مجھے ایمبولینس بلانی پڑی۔ فائر ڈیپارٹمنٹ نے پولیس کو بلایا۔ اور وہ بندوقیں لے کر اندر آئے۔ میں ہر وقت ان سے کہہ رہا ہوں، “کوئی ہتھیار نہیں ہے۔ میرے بیٹے کو آٹزم ہے۔” وہ کچھ نہیں سن رہے تھے۔ لہذا، ہم اس بات کو یقینی بنانا چاہتے ہیں کہ پہلے جواب دہندگان کو تربیت دی گئی ہے، اور مجھے یہ کہتے ہوئے فخر ہے کہ پرووسو ٹاؤن شپ (ایلی نوائے میں) کے تقریباً ہر گاؤں کو آٹزم کی علامات اور علامات کے بارے میں تربیت دی گئی ہے۔ وکالت ایک تحفہ ہے۔ میں اس میں اچھا ہوں، اور یہ مجھے بہت اچھا محسوس کرتا ہے۔ یہ اب میرا اونچا ہے۔

شامل ہونا چاہتے ہیں؟ اس کو دیکھو The Answer Inc. کی ویب سائٹ اور دیکھیں کہ کس طرح مدد کرنا ہے۔

GoFundMe کے ذریعے The Answer Inc. کو عطیہ کرنے کے لیے، یہاں کلک کریں

Source link

اس خبر پر اپنی رائے کا اظہار کریں

اپنا تبصرہ بھیجیں