برطانیہ کے طبی ماہرین نے مزاحم لیوکیمیا کے لیے دنیا کے پہلے علاج کی تعریف کی۔

جان چو، گریٹ اورمنڈ اسٹریٹ کی سینئر ریسرچ نرس، الیسا کو مئی 2022 میں تھراپی دیتی ہے۔— گریٹ اورمنڈ اسٹریٹ ہسپتال
جان چو، گریٹ اورمنڈ اسٹریٹ کی سینئر ریسرچ نرس، الیسا کو مئی 2022 میں تھراپی دیتی ہے۔— گریٹ اورمنڈ اسٹریٹ ہسپتال

لندن: برطانیہ میں ڈاکٹروں نے جارحانہ شکل کے علاج کے لیے ایک اہم علاج کو سراہا ہے۔ سرطان خون ایک نوجوان کے بعد وہ پہلا مریض بن گیا جسے نئی تھراپی دی گئی اور وہ معافی میں چلا گیا۔

13 سالہ لڑکی، جس کی شناخت صرف ایلیسا کے نام سے ہوئی ہے، 2021 میں ٹی سیل ایکیوٹ لمفوبلاسٹک لیوکیمیا کی تشخیص ہوئی تھی۔

لیکن اس کے خون کا کینسر کیموتھراپی اور بون میرو ٹرانسپلانٹ سمیت روایتی علاج کا جواب نہیں دیا۔

وہ لندن کے گریٹ اورمنڈ سٹریٹ ہسپتال برائے چلڈرن (GOSH) میں ایک صحت مند رضاکار کے جینیاتی طور پر بنائے گئے مدافعتی خلیات کا استعمال کرتے ہوئے ایک نئے علاج کے کلینیکل ٹرائل پر اندراج کرائی گئی۔

28 دنوں میں اس کا کینسر معاف ہو گیا تھا، جس کی وجہ سے وہ اپنا مدافعتی نظام بحال کرنے کے لیے دوسرا بون میرو ٹرانسپلانٹ کر سکتی تھی۔

چھ ماہ بعد، وہ لیسٹر، وسطی انگلینڈ میں گھر واپس “اچھی طرح” کر رہی ہے، اور فالو اپ کیئر حاصل کر رہی ہے۔

ہسپتال نے اتوار کو ایک بیان میں کہا، “اس تجرباتی علاج کے بغیر، الیسا کے لیے واحد آپشن فالج کی دیکھ بھال تھا۔”

رابرٹ چیسا، ایک GOSH کنسلٹنٹ، نے کہا کہ اس کا ٹرناراؤنڈ “کافی قابل ذکر” رہا ہے، حالانکہ اگلے چند مہینوں میں نتائج کی ابھی بھی نگرانی اور تصدیق کی ضرورت ہے۔

کٹنگ ایج

ایکیوٹ لمفوبلاسٹک لیوکیمیا (ALL) بچوں میں کینسر کی سب سے عام قسم ہے اور یہ مدافعتی نظام کے خلیوں کو متاثر کرتی ہے، جنہیں B خلیات اور T خلیات کہا جاتا ہے، جو وائرس سے لڑتے اور حفاظت کرتے ہیں۔

GOSH نے کہا کہ ایلیسا پہلی مریضہ تھی جس کے بارے میں جانا جاتا ہے کہ انہیں بیس ایڈیٹڈ ٹی سیل دیا گیا ہے، جس میں کیمیاوی طور پر سنگل نیوکلیوٹائڈ بیسز کو تبدیل کرنا شامل ہے – ڈی این اے کوڈ کے حروف – جو ایک مخصوص پروٹین کے لیے ہدایات رکھتے ہیں۔

GOSH اور یونیورسٹی کالج لندن کے محققین نے 2015 میں بی سیل لیوکیمیا کے علاج کے لیے جینوم میں ترمیم شدہ ٹی سیلز کے استعمال کو تیار کرنے میں مدد کی۔

لیکن لیوکیمیا کی کچھ دوسری اقسام کے علاج کے لیے ٹیم کو اس چیلنج پر قابو پانا پڑا کہ کینسر والے خلیوں کو پہچاننے اور ان پر حملہ کرنے کے لیے بنائے گئے ٹی سیلز نے مینوفیکچرنگ کے عمل کے دوران ایک دوسرے کو مار ڈالا۔

بیس میں ترمیم شدہ خلیوں میں متعدد اضافی ڈی این اے تبدیلیوں کی ضرورت تھی تاکہ وہ ایک دوسرے کو نقصان پہنچائے بغیر کینسر والے خلیوں کو نشانہ بنا سکیں۔

GOSH کے کنسلٹنٹ امیونولوجسٹ اور پروفیسر وسیم قاسم نے کہا، “یہ اس بات کا ایک بہت بڑا مظاہرہ ہے کہ کس طرح، ماہر ٹیموں اور انفراسٹرکچر کے ساتھ، ہم لیب میں جدید ترین ٹیکنالوجیز کو مریضوں کے لیے ہسپتال میں حقیقی نتائج کے ساتھ جوڑ سکتے ہیں۔”

“یہ ہماری اب تک کی سب سے نفیس سیل انجینئرنگ ہے اور یہ دوسرے نئے علاج اور بالآخر بیمار بچوں کے لیے بہتر مستقبل کی راہ ہموار کرتی ہے۔”

ایلیسا نے بیان میں کہا کہ وہ نہ صرف اپنے لیے بلکہ دوسرے بچوں کے لیے بھی مقدمے میں حصہ لینے کے لیے حوصلہ افزائی کی گئی تھی۔

اس کی والدہ، کیونا نے مزید کہا: “امید ہے کہ یہ تحقیقی کاموں کو ثابت کر سکتا ہے اور وہ اسے مزید بچوں کو پیش کر سکتے ہیں۔”

محققین اس ہفتے کے آخر میں امریکن سوسائٹی آف ہیماتولوجی کے سالانہ اجلاس میں اپنے نتائج پیش کر رہے تھے۔

Source link

کیٹاگری میں : صحت

اپنا تبصرہ بھیجیں